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人体干扰素注射液▲▲隆重招商

  我公司是国内首家中外合资的重组人干扰素α2b注射液生产企业,公司重组人干扰素α2b注射液生产车间符合国际标准,2007年通过国内GMP认证,2009年通过古巴国家药品质量控制中心(CECMED)的符合国际标准的GMP认证。公司一期项目“年产1000万支重组人干扰素α2b注射液项目”已全面投产,已于2008年上市产品并行销国内外。2004年,长春海伯尔被国家发改委列为“振兴东北老工业基地”项目。2008年,重组人干扰素α2b注射液新规格项目被国家科技部列为“2008年—2009年火炬计划”。2012年,吉林省政府将长春海伯尔列为“长春国家科技兴贸创新基地DNA疫苗、化学合成疫苗及基因药物产品试验检测平台”。

  重组人干扰素α2b注射液目前拥有300万IU、500万IU、600万IU和1000万IU四个规格,是国内唯一的“高浓度低装量”液体制剂。其中,1000万IU规格为国内唯一的产品。2010年公司通过海外GMP认证后,向古巴出口了相当于3MIU近400万支的原液,2011年进口创汇170万美元,2012年第1季度已实现110万美元。

  我公司生产的重组人干扰素α2b注射液主要适用于病毒性疾病,如慢性、病毒性肝炎(丙型和乙型)和毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓癌、喉乳头状瘤、低中度非何杰金氏淋巴瘤、肾癌、恶性黑色素瘤等疾病。

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